OBJETIVO
Visualizar algún tipo de leucocito en la preparación sanguínea, ya que con las tinciones anteriores no se han podido ver.
FUNDAMENTO
También es una tinción diferencial. Se caracteriza por su gran rapidez de ejecución ( 15 segundos) y por la peculiaridad de ser un método de inmersión. El colorante, en vez de depositarse sobre la muestra, se encuentra en pequeños depósitos de tinción, donde se introduce el porta que contiene la muestra. En clase los tenemos en duquesitas, numerados por orden de inmersión.
MATERIAL NECESARIO
- Microscopio
- Dos portas limpios
- Lanceta
- Alcohol etílico
- Algodón
- Capilar
- Cubreobjetos
- Frasco lavador
REACTIVOS
- Solución 1: Alcohólica de triarilmetano
- Solución 2: Tamponada de xanteno
- Solución 3: Tamponada de tiazina
- Aceite de inmersión
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
1. Extracción de la muestra con ayuda de lanceta y capilar sanguíneo.
2. Realización del frotis.
3. Dejamos secar la muestra.
4. Una vez la muestra seca, la introducimos 5 veces en la primera duquesita, una vez por segundo.
5. Inmediatamente después, el mismo proceso en la segunda duquesita.
6. La misma operación con última duquesita.
7. Lavamos con agua destilada y dejamos secar.
8. Para la observación al microscopio, una vez seca la muestra hacemos la misma operación que en las dos tinciones anteriores, colocamos un cubre encima de la muestra y aceite de inmersión.
OBSERVACIÓN AL MICROSCOPIO
Hoy por fin hemos podido visualizar leucocitos de forma clara, pues aunque con las otras tinciones se veían posibles leucocitos, no nos atrevimos a confirmarlos porque no tenían una morfología muy definida.
El resultado del panóptico rápido ha sido este:
EJERCICIOS
1. ¿En qué se diferencia este método de las otras tinciones clásicas? En la gran rapidez de ejecución y en que hay que sumergir la muestra en las soluciones, no depositar el colorante sobre la muestra como en las anteriores.
2. ¿Cuántos segundos debe sumergirse el frotis en cada una de las soluciones? 5 en total, pues hay que sumergirla 5 veces de un segundo de duración cada vez.
3. Cuál crees que es la solución fijadora? La primera, pues es una solución alcohólica y el alcohol fija los tejidos.
Prácticas de Hematología y Citología 
hola soy pamela, me compre el kit de la tincion 15 segundos, tengo el problema que me arrastra la muestra, es decir , mi muestra queda en las soluciones, al ponerlo al microscopio ya no puedo ver nada.
no se si es que esta muy fuerte la solucion de alcohol, porque yo ya lo he hecho de esta forma con el kit de una colega, que es el mismo pero no me ha pasado que se arrastra la muestra. gracias. medica veterinaria,
Me gustaMe gusta
Hola Pamela. ¿Esperas que se seque la muestra antes de sumergirla en la solución de alcohol? Yo espero que se seque y una vez seca la sumerjo en la solución de alcohol 5 veces consecutivas, un segundo cada vez y lo mismo con las otras dos soluciones…¿como lo haces exactamente?
Me gustaMe gusta
con esta tincion panoptico rapido es posible observar formas parasitarias de plasmodium y tripanosomas, les agradeceria su respuesta gracias
atte Ediberto Ramirez Bioquimico
Me gustaMe gusta
Puedo sumergir 6 a 7 en un lapso de 5 segundos? :$
porfavor acalarenme la duda.
Gracias.
Me gustaMe gusta